Di 19 Gulan 2022 de, Rêveberiya Berhemên Bijîjkî ya Neteweyî ya Chinaînê (NMPA) serîlêdana kirrûbirrê ya Bayer's Vericiguat (2.5 mg, 5 mg, û 10 mg) di bin navê marqeya Verquvo™ de pejirand.
Ev derman di nexweşên mezinan ên bi têkçûna dil a kronîk a nîşankirî û fraksîyona derxistinê ya kêm (45%) de tê bikar anîn ku piştî bûyerek dekompensasyonê ya dawî bi terapiya intravenous re stabîl bûne, da ku xetera rakirina nexweşxaneyê ji bo têkçûna dil an dermankirina diuretîk a hundurîn a acîl kêm bike.
Pejirandina Vericiguat li ser bingeha encamên erênî yên ji lêkolîna VICTORIA bû, ku destnîşan kir ku Vericiguat dikare xetera mutleq a mirina dil û ketina nexweşxaneyê ji bo têkçûna dil bi% 4,2 (bûyer kêmkirina xetera mutleq / 100 sal nexweş) ji bo nexweşên dil kêm bike. têkçûna ku bûyerek dekompensasyona têkçûna dil ya dawî hebû û li ser dermankirina intravenous bi kêmbûna fraksyona derzîbûnê (fraksîyona derxistinê <45%) stabîl bûn.
Di Çile 2021 de, Vericiguat li Dewletên Yekbûyî ji bo dermankirina têkçûna dil a kronîk a nîşankirî li nexweşên bi fraksîyona derzîbûnê di binê 45% de hate pejirandin piştî ku bûyerek têkçûna dil xirabtir bû.
Di Tebaxa 2021 de, serîlêdana dermanê nû ya ji bo Vericiguat ji hêla CDE ve hate pejirandin û dûv re bi hinceta "dermanên lezgîn ên klînîkî, dermanên nûjen û dermanên nû yên çêtir ên ji bo pêşîgirtin û dermankirina nexweşiyên enfeksiyonê yên mezin û nexweşiyên kêm kêm" di pêvajoya pêşdîtinê û pejirandinê de hate pejirandin. .
Di Nîsana 2022 de, Rêbernameya AHA/ACC/HFSA ya 2022-an a ji bo Rêvebiriya Kêmasiya Dil, ku bi hevbeşî ji hêla Koleja Kardîolojiya Amerîkî (ACC), Komeleya Dilê Amerîkî (AHA), û Civaka Kêmasiya Dil a Amerîkî (HFSA) ve hatî weşandin, hate nûve kirin. dermankirina dermankolojîk a têkçûna dil bi kêmbûna fraksyona jêderxistinê (HFrEF) û Vericiguat di nav dermanên ku ji bo dermankirina nexweşên bi HFrEF-ya xeternak û xerabûna têkçûna dil li ser bingeha terapiya standard têne bikar anîn tê de.
Vericiguat stimulatorek sGC (guanylate cyclase) e ku mekanîzmayek nû ye ku bi hev re ji hêla Bayer û Merck Sharp & Dohme (MSD) ve hatî pêşve xistin.Ew dikare rasterast destwerdana mekanîzmaya nîşankirina hucreyê bike û rêça NO-sGC-cGMP tamîr bike.
Lêkolînên pêş-klînîkî û klînîkî destnîşan kirin ku rêça îşaretkirinê ya guanylate cyclase (sGC)-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) ya NO-çareserî ji bo pêşkeftina têkçûna dil a kronîk û terapiya têkçûna dil armancek potansiyel e.Di bin şert û mercên fîzyolojîkî de, ev rêça îşaretkirinê ji bo mekanîka myocardial, fonksiyona dil, û fonksiyona endotelyal a vaskal rêgezek birêkûpêk a sereke ye.
Di bin şert û mercên patofîzyolojîkî yên têkçûna dil de, zêdebûna iltîhaba û bêserûberiya vaskuler hebûna biyolojîkî ya NO û senteza cGMP ya jêrîn kêm dike.Kêmasiya cGMP dibe sedema nerêkûpêkkirina tansiyona damarî, skleroza damar û dil, fibroz û hîpertrofî, û xerabûna mîkrocirkulasyona koronar û gurçikê, bi vî rengî bêtir dibe sedema birînek pêşkeftî ya myokardial, zêdebûna iltîhaba û kêmbûna bêtir di fonksiyona dil û gurçikê de.
Dema şandinê: Gulan-19-2022